潘兴华教授团队关于干细胞治疗过敏性鼻炎相关研究
过敏性鼻炎（AR） 是全球最常见的慢性呼吸道疾病之一，过敏性鼻炎影响着全球10%-20%的人口，它不仅严重影响睡眠、工作和学习效率，它还与哮喘、鼻窦炎、过敏性结膜炎等疾病密切相关，甚至被认为是焦虑和抑郁症的诱因之一。然而，目前临床上常用的抗组胺药、鼻用糖皮质激素等，大多只能暂时控制症状，难以根治，且存在依从性差、副作用等问题。然而，面对如此普遍的疾病，我们现...
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活药的驯服期：干细胞产业如何跨越"从生物学奇迹到工程学能力"的惊蛰之变？
在制药界的蓝色巨人眼里，干细胞曾是一个近乎完美的"生物学奇迹"。 与传统化学药物或抗体药物不同，干细胞产品本质上是一种"活的药物"（Living Drug）。当它被注入人体后，并不会像普通分子一样按照既定的PK/PD模型被无情地吸收和清除。相反，它们会在体内自由迁移、精准归巢、主动增殖、分泌细胞因子，甚至与受体局部的微环境发生极其复杂的、双向的"兵法互动"...
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CDE新指引下的MSC工业化：奥辰如何用3D工艺+高活性亚群锚定成药核心逻辑
深度解析MSC药物开发必须跨越的“三座大山”，并探讨在新的监管框架下，奥辰如何通过创新的3D仿生培养技术与高活性细胞亚群筛选，构建新一代MSC药物的竞争壁垒。
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潘兴华教授团队关于糖尿病干细胞治疗的研究与探索
糖尿病，这一影响全球4.25亿人的慢性代谢疾病，其核心病理特征是胰岛功能受损与糖脂代谢紊乱。长期患病可引发肾病、心血管疾病、神经病变等多系统并发症，是全球公共卫生领域的严峻挑战之一。在过去十年间，潘兴华教授团队围绕糖尿病及其并发症，从生物标志物发掘到干细胞治疗创新，逐步搭建起从基础研究到临床转化的完整研究体系，为糖尿病的临床干预提供了一系列开创性的理论依据与...
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《生物医学新技术管理条例》框架下医院开展干细胞临床转化的合规壁垒、成本分析及集约化解决方案
导语 2026年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（818号文件）正式施行，明确要求干细胞临床转化实现“来源可溯、过程可控、风险可防、责任可究”。这一监管红线将细胞制备环境强制拉升至药品生产质量管理规范（GMP）级别——用于人体的细胞制品必须在正式GMP体系下制备，任何妥协均属违规。 然而，医院普遍面临双重困境：技术端，缺乏洁净车间设...
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精准老年医学：未来我们如何“定制衰老”？
过去很长一段时间，医学的目标是明确的——发现疾病、对抗疾病、延缓疾病进展。但今天，这一逻辑正在发生变化。越来越多研究表明，衰老，本身才是多数疾病的“共同源头”。 心血管疾病、糖尿病、肿瘤、神经退行性疾病……它们看似不同，本质上却共享同一条底层路径——机体随时间发生的系统性衰退。 所以医学慢慢再重新讨论衰老，不再只是停留在“治病”，而是开始尝试——干预衰老本身...
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2D vs 3D细胞培养：为何3D才是未来？
01 2D细胞培养的局限性 传统2D培养 · 细胞生长环境与行为方面 · 无法模拟体内三维环境：细胞生长在平坦硬表面，失去体内3D环境，行为与体内差异大， 形态常呈扁平状 ，不能再现真实组织三维微环境， 影响细胞行为、分化及相互作用 。比如成纤维细胞在2D培养中呈扁平状，和组织中双极形状差异大。 细胞与细胞外基质（ECM）相互作用不足： 细胞外基质对细胞活动...
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